文|陈
人体免疫系统是一条强大的防御前线 , 可以有效阻挡癌细胞入侵 。 但是 , 癌细胞有许多不为人知的技术来逃避免疫系统的检测 , 而免疫疗法可以让我们的身体再次占据上风、增强免疫细胞能力并更好地对抗癌症 。
合成生物学是生物科学在二十一世纪刚刚出现的一个分支学科 , 近年来发展很快 。 合成生物学的目的在于建立人工生物系统(artificial biosystem) , 让它们像电路一样运行 。 这两个领域看起来毫不相关 , 最近却被完美结合起来 。
近日 , 瑞士提契诺大学生物医学研究所的科学家们 , 开发了一种基于合成生物学的微生物细胞疗法 , 让工程改造过的大肠杆菌菌株定殖到肿瘤内部 , 从而达到清除肿瘤的疗效 。
在免疫疗法中 , 以免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1抑制剂等)及细胞疗法(CAR-T细胞疗法等)最为热门 。 虽然免疫疗法在对抗癌症方面展示出了巨大潜力 , 但低应答一直是一项挑战 。
但是该方法能够持续地将肿瘤细胞的代谢废物氨转化成精氨酸 , 提高肿瘤组织内部精氨酸的浓度 , 从而增加肿瘤浸润性T细胞的数量 , 并且和抗PD-L1抗体实现协同效应 。
具体来说 , 提高肿瘤微环境中的精氨酸浓度可以增强免疫检查点抑制剂抗PD-L1抗体的抗肿瘤响应 。 ArgR编码的精氨酸阻遏蛋白 , 能够负调控精氨酸合成途径上所有基因的表达 。
因此 , 研究人员分别通过敲除ArgR以及整合抗精氨酸反馈抑制的突变体基因ArgAfbr , 构建了能够有效地将氨用于精氨酸合成的工程菌株L-Arg 。
结果发现 , 在瘤内注射后 , 相较于定殖ECN菌株 , 定殖了L-Arg菌株的MC38肿瘤细胞匀浆的精氨酸浓度更高 。 并且通过流式分选发现 , L-Arg定殖72小时后肿瘤组织包含了更多的肿瘤浸润性T细胞 。
此外 , 研究还发现 , L-Arg和抗PD-L1组合疗法能够显著降低瘤重 , 延长荷瘤小鼠生存期 , 其中有74%的小鼠的肿瘤甚至可以被完全消灭 。 这一结果也表明了L-Arg菌株能够促进免疫检查点抑制剂的免疫疗法 。
【神经元|陈根:免疫疗法结合合成生物学相,治疗效果大大加强】未来 , 该研究或可以为工程微生物疗法对肿瘤微环境进行代谢调控 , 从而增强免疫疗效的研究奠定基础 。
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