Kate|2岁女孩患罕见病 :每天跌倒上百次!
Teresa说:“当她重新站起来的时候 , 我们都哭了很久 。 现在她走路、跳跃、跑步 , 就像一个普通的两岁大的孩子 。 感觉就像医生不仅救了她的命 , 也救了我们的命 。 ”
OMS是一种非常罕见的疾病 , 它的患病几率是是百万分之一 。
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美国一个蹒跚学步的孩子因为患有一种罕见病 , 每天都会跌倒100次 , 这逐渐使她丧失了站立、爬行和坐着的能力 , 现在 , 她终于再次学会了走路 。
2岁的Kate Gulo在1岁的时候就已经学会了走路 , 那时候 , 她像所有普通女孩一样喜欢跑跑、跳跳 。
然而 , 仅仅过了6个月 , 她走路时脚变得异常的摇晃 , 每走几步就会摔倒 。 Kate的母亲Teresa说:“她会失去平衡 , 完全摔倒 。 一开始是每天20次 。 到1月 , 她在5分钟内跌倒10次 , 甚至每天100次 。 ”医生最初误诊她是耳部感染 , 经过治疗后 , Kate的症状不仅没有减退 , 反而开始变得异常的爱发脾气、双手颤抖、失眠 。 30岁的Teresa为了照顾Kate辞掉了工作 , 她说:"我们不知道她的病情会恶化成什么样 。 我们开始想 , 她能再次走路吗?这是一场毁灭性的灾难 。 "
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【Kate|2岁女孩患罕见病 :每天跌倒上百次!】之后 , Kate的父母又一次把她送到了医院 。 芝加哥Lurie儿童医院的医生对她进行了脑部扫描 。 Kate最终被诊断出患有一种罕见的“眼球阵挛-肌阵挛综合征”(OMS) , 幸运的是这一次不是误诊 , 她的治疗方案奏效了 。
经过治疗 , Kate终于再次走出了自己的第一步 。 她定期去医院接受专门的治疗 , 医院神经学专家Joanna Blackburn说:“她最后一次去治疗的时候靠自己走得很好 , 还爬上了椅子 。”Teresa说:"当她重新站起来的时候 , 我们都哭了很久 。
现在她走路、跳跃、跑步 , 就像一个普通的两岁大的孩子 。 感觉就像医生不仅救了她的命 , 也救了我们的命 。 "OMS是一种非常罕见的疾病 , 它的患病几率是是百万分之一 。
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