快讯！美国药监局将立即批准瑞德西韦治疗新冠！

据《纽约时报》和《国会山》报道，今日报道，药物瑞德西韦的良好临床试验效果将促使美国食品药品监督管理局（FDA）马上批准其用于新冠肺炎的紧急治疗。瑞德西韦由美国Gilead Sciences生物制药公司研发。 FDA的发言人称，自新冠疫情爆发以来，FDA持续与Gilead公司协作，力图尽快确定瑞德西韦的可用性，好让更多患者可以获得治疗。美国首席传染病专家、白宫新冠病毒特别工作组成员安东尼·福西博士今日在白宫会议上表示，临床试验的早期结果显示，瑞德西韦的试验结果堪称”非常好的消息”！福西博士说，其临床试验于2月份开始，对包括美国、希腊、西班牙等全球共1063名COVID-19住院病人进行了药效及安全性的测试评估。福西博士今天在白宫对采访人员说，数据显示，接受瑞德西韦治疗的病人比服用安慰剂的病人恢复速度快31% 。虽然31%的改善看起来并不是百分之百的胜出，但这是一个非常重要的信号：证明这种药物可以阻挡新冠病毒！Gilead也在今日宣布说，研究数据中，有397名重病患，其中一半人需要氧气瓶辅助呼吸，他们使用瑞德西韦后10天内发生病情好转，发生好转的人中有一半出院了。福西博士还补充说：“瑞德西韦在降低死亡率方面的优势还有待进一步分析确认，但它将被用于新冠的普遍治疗！我们认为，这一发现为我们治疗新冠之路打开了大门！”